Epilepsie is een chronische aandoening die diep ingrijpt in het leven. Niet alleen de aanvallen hebben impact, maar ook de gevolgen: beperkingen in werk en studie, onzekerheden rond rijbewijs, sport of relaties, en vaak een deuk in het zelfvertrouwen. Het is een onzichtbare aandoening die moeilijk uit te leggen is en die soms het gevoel geeft er alleen voor te staan.
Daarom is een vereniging met lotgenoten zo waardevol. Bij vzw IKAROS geloven we dat herkenning en erkenning de eerste stap zijn om sterker te worden in het omgaan met epilepsie. Wanneer je praat met mensen die hetzelfde doormaken, valt veel onzekerheid weg. Het delen van ervaringen, tips en gevoelens geeft steun en maakt duidelijk dat je niet alleen staat in deze uitdaging.
Lotgenotencontact staat centraal
We organiseren praatnamiddagen, ontmoetingsmomenten, daguitstappen, ledenweekends en online praatgroepen. Het samenzijn met lotgenoten helpt om epilepsie beter te begrijpen, om praktische handvaten te vinden en vooral om elkaar moed te geven. Het gevoel gesteund te worden, maakt een groot verschil in hoe je epilepsie een plaats kan geven in je leven.
Het samenzijn met lotgenoten helpt om epilepsie beter te begrijpen, om praktische handvaten te vinden en vooral om elkaar moed te geven.
Correcte informatie speelt bij epilepsie een cruciale rol
Naast lotgenotencontact hechten we veel belang aan correcte en toegankelijke informatie. Via onze informatienamiddagen, webinars en infosessies in scholen en verenigingen maken we epilepsie bespreekbaar. Onze Epikrant, een samenwerking tussen de Epilepsie Liga en vzw IKAROS, en onze folders, brochures en website zijn belangrijke bronnen om meer inzicht te krijgen in epilepsie en de behandelingsmogelijkheden. Bij vzw IKAROS staat de kracht van samenzijn centraal. Samen praten, leren en begrijpen helpt om meer vertrouwen, veerkracht en levenskwaliteit te vinden in het leven met epilepsie.
