Skip to main content
Home » Leven Met... » Obesitas: Pfizer zoekt vrijwilligers om het onderzoek vooruit te helpen
Leven met

Obesitas: Pfizer zoekt vrijwilligers om het onderzoek vooruit te helpen

In samenwerking met
In samenwerking met


Dokter Isabelle Huyghe

MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ADVISEUR VAN DE KLINISCHE ONDERZOEKSEENHEID (PCRU) VAN PFIZER

Obesitas gaat niet alleen om gewicht. Het wordt erkend als een chronische, complexe en multifactoriële ziekte die het risico op diabetes, hoge bloeddruk, beroerte of andere hart- en vaatziekten en gewrichtsaandoeningen verhoogt. Tegen 2030 zouden wereldwijd meer dan een miljard mensen obees kunnen zijn. Ook in België “heeft ongeveer één op de vijf volwassenen obesitas, terwijl één op de twee kampt met overgewicht”, zegt dokter Isabelle Huyghe.

Nieuwe behandelingsmogelijkheden

Veranderingen in dieet en levensstijl (meer lichaamsbeweging,…) volstaan niet altijd. We moeten dus blijven zoeken naar nieuwe behandelingsmogelijkheden. “Er zijn verschillende studies in het programma. Sommige hebben betrekking op de orale inname, distributie in de bloedbaan, metabolisering door de lever en uitscheiding door de nieren van geneesmiddelen; andere op verzadiging en het hongergevoel”, zegt Isabelle Huyghe.

De Pfizer Clinical Research Unit (PCRU) in Brussel is daarom op zoek naar gezonde volwassenen die minstens 18 jaar oud zijn. “We werken bij voorkeur rechtstreeks met de doelgroep (dus personen met een BMI hoger dan 27, n.v.d.r.) omdat de hoeveelheid lichaamsvet een invloed kan hebben op hoe een medicijn werkt.

Zonder deelnemers is het onmogelijk om nieuwe behandelingen voor toekomstige patiënten te ontwikkelen. Het zijn echte onderzoekspartners.

Een streng gecontroleerd kader

Alles begint met een selectieproces. “We leggen de studie in detail uit en controleren of de deelnemers in goede gezondheid verkeren: elektrocardiogram, bloedonderzoek, urineonderzoek, meting van de bloeddruk… Alles wordt gecontroleerd vóór en tijdens het onderzoek.”

We herinneren eraan dat klinische studies zeer streng gereglementeerd zijn. “Elke studie moet eerst worden goedgekeurd door het Geneesmiddelenagentschap en een ethisch comité vooraleer we kunnen beginnen. Ons doel is medicijnen voor toekomstige patiënten te ontwikkelen en tegelijkertijd de gezondheid van de deelnemers te beschermen.”

Er is ook een financiële vergoeding voorzien voor de deelnemers. “Die bedraagt gemiddeld ongeveer 215 euro per dag”, zegt Isabelle Huyghe.

En ze besluit: “Zonder deelnemers is het onmogelijk om nieuwe behandelingen voor toekomstige patiënten te ontwikkelen. Het zijn echte onderzoekspartners.”

Next article